| Synonyme: |
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| Klasse: |
Antiinfektiva > Virostatika > Nicht-Nucleosid-RT-Hemmer (HIV) |
| Handelsnamen: |
Diverse Kombipräparate |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
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| Pharmakodynamik: |
Hemmt nicht-kompetitiv die HIV-1-Reverse-Transkriptase → Replikation gehemmt |
| Indikation(en): |
Antiretrovirale Kombinationstherapie bei HIV-1 Infektion |
| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| k.A. |
99% |
k.A.
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40-55h |
nein
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hepatisch
CYP-System
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biliär
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
Schwere Lebererkrankungen (Child-Pugh C)
Als Monotherapie (rasche Resistenzentwicklung)
Schwangerschaft (teratogen) |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Hautausschlag
Neurologische und psychiatrische Störungen |
| Selten aber wichtig: |
Akute Hepatitis |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 18.02.2024 12:47 durch helenbroughton
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