| Synonyme: |
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| Klasse: |
Antiinfektiva > Virostatika > Antimetabolite |
| Handelsnamen: |
Cymevene®, Virgan® |
| Ähnliche Stoffe: |
Aciclovir,Valaciclovir,Valganciclovir |
| Wirkung: |
Virostatisch auf proliferierende Erreger |
| Pharmakodynamik: |
Ganciclovir wird durch virale und zelluläre Kinasen zu Ganciclovir-Triphosphat phosphoryliert → Hemmung der viralen DNA-Synthese durch:
Einbau ins Virusgenom → Kettenabbruch bei der Synthese der viralen DNA
Kompetitive Hemmung der DNA-Polymerase → virale DNA-Synthese ↓ |
| Indikation(en): |
Wirksam gegen HSV, VZV und CMV.
Indiziert bei schweren Cytomegalovirus Infektionen (z.B. nekrotisierende CMV Retinitis) |
| Besonderheiten: |
Weniger selektiv als (Val)aciclovir → Toxizität höher → nur bei schweren CMV Infekten eingesetzt |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 100% (i.v.) |
1-2% |
0.5-0.9L/kg
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2.5-3.6h |
k.A.
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k.A.
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
Kaum metabolisiert |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
Neutropenie oder Thrombopenie |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Blutbildungsstörungen (→ Infektionen, Anämie, Gerinnungsstörungen)
Neurotoxizität: Parästhesie, Benommenheit, Sehstörungen
Leberfunktionsstörungen
Nierenfunktionsstörungen |
| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 09.06.2024 19:21 durch helenbroughton
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