| Synonyme: |
DDAVP |
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| Klasse: |
Renin-Angiotensin-System und Diuretika > Diuretika > Vasopressin-Analogon
Endokrinpharmaka > Hypothalamus oder Hypophyse-wirksam > Vasopressin-Analoga |
| Handelsnamen: |
Minirin®, Nocutil®, Octostim® |
| Ähnliche Stoffe: |
Vasopressin,ADH |
| Wirkung: |
Reduktion der Diurese → Wasserretention |
| Pharmakodynamik: |
- Stimuliert V2-Rezeptor →
a) Adenylatzyklase Aktivierung → cAMP↑ → Aquaporine↑, Wasserrückresorption↑
b) Erhöhte Freisetzung von Faktor VIII und von-Willebrand-Faktor
- Stimuliert V1-Rezeptor → Phospholipase C Aktivierung → intrazelluläres Ca2+↑ → Vasokonstriktion
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| Indikation(en): |
- Diabetes insipidus centralis
- Polyurie, Polydipsie nach Hypophysektomie
- Enuresis nocturna
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| Besonderheiten: |
Längere HWZ als Vasopressin |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
0.1-0.2% (oral)
10-20% (intranasal) |
17% |
0.2-0.3L/kg
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2-3h |
k.A.
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k.A.
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renal
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| A: |
Bioverfügbarkeit höher bei nasaler oder i.v. Gabe |
| D: |
k.A. |
| M: |
Kein signifikanter Metabolismus |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
- primäre oder psychogene Polydipsie
- Herzinsuffizienz (wegen erhöhtem Afterload)
- Hyponatriämie
- SIADH
- Koagulationsstörungen
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Vasokonstriktion in höheren Dosen (→ Gefahr bei KHK, nützlich bei Ösophagusvarizienblutung)
- Blutdruckabfall, erhöhte Herzfrequenz, Flush-Phänomene
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| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 11.02.2024 19:50 durch helenbroughton
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