| Synonyme: |
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| Klasse: |
Antiepileptika und Anti-Parkinson-Wirkstoffe > Anti-Parkinson-Wirkstoffe > MAO-B-Hemmer |
| Handelsnamen: |
Jumexal® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
dopaminergisch |
| Pharmakodynamik: |
- Hemmt irreversibel und selektiv die im Striatum lokalisierte Monoaminooxidase Subtyp B (MAO-B) -> Dopamin-Abbau wird verzögert
- Keine Interaktion mit MAO-A → keine Störung des Abbaus der anderen Monoamine
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| Indikation(en): |
Morbus Parkinson |
| Besonderheiten: |
Seit 2016 nicht mehr in der Schweiz zugelassen (Marketing Entscheid), dafür Rasagilin
Wirkdauer wird nicht durch HWZ bestimmt, sondern durch Neusynthese der MAO-B |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 10% |
>99.5% |
k.A.
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1-2h |
ja
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hepatisch
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renal
fäkal
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| A: |
Schnell absorbiert, hoher First-Pass Effekt |
| D: |
k.A. |
| M: |
Metabolite: u.a. Amphetamine |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Magengeschwüre (über Stimulation von H2-Rezeptoren)
- Uebelkeit
- Verwirrtheit, Halluzinationen
- Insomnien
- Ortostatische Hypotension
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| Selten aber wichtig: |
Bei hohen Dosen: Hypertensive Krise wenn zusammen mit Tyramin-haltigen Lebensmittel eingenommen ("Cheese-Effekt") |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 11.02.2024 10:33 durch helenbroughton
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