| Synonyme: |
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| Klasse: |
Antiepileptika und Anti-Parkinson-Wirkstoffe > Anti-Parkinson-Wirkstoffe > L-Dopa + DDC-Hemmer |
| Handelsnamen: |
Madopar® |
| Ähnliche Stoffe: |
Levodopa+Carbidopa |
| Wirkung: |
Erhöhte Dopaminspiegel im Hirn |
| Pharmakodynamik: |
- der Dopamin-Gehalt in den Stammganglien wird durch L-Dopa (noch nicht decarboxyliertes Dopamin) erhöht
- die periphere Umwandlung von L-Dopa in Dopamin wird mit Benserazid (Dopa-Decarboxylase-Hemmer = DDC-Hemmer) verhindert. Dopamin kann die Blut-Hirn-Schranke nicht überwinden und ist für den peripheren Nebenwirkungen DOPA Präparate verantwortlich
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| Indikation(en): |
- Morbus Parkinson
- Restless legs Syndrom
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| Besonderheiten: |
In der Schweiz nur als Kombipräparat mit Levodopa (Madopar®) zugelassen |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 98% |
k.A. |
0.8L/kg
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1.5h |
ja
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k.A.
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renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
- Prodrug, wird im Hirn in das aktive Dopamin umgewandelt
- Abbau über Decarboxylase oder COMT
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| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
Co-Therapie mit nichtselektiven MAO-Inhibitoren |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Übelkeit, Erbrechen
- orthostatische Hypotonie
- Halluzinationen, Psychosen
- Dyskinesien und On-off-Phänomene (plötzlicher Wechsel zwischen Mobilität und Immobilität des Patienten)
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| Selten aber wichtig: |
Rhythmusstörungen |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 31.08.2023 18:01 durch helenbroughton
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