| Synonyme: |
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| Klasse: |
Antineoplastika > Antibiotika |
| Handelsnamen: |
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| Ähnliche Stoffe: |
Mitomycin C,Actinomycin |
| Wirkung: |
Zytostatisch |
| Pharmakodynamik: |
Bindet an Guanin-Cytosin-reiche Bereiche des DNAs → Bildung ROS → Strangbrüche (v.a. Einzelstränge) → Zellteilung in G2-Phase gehemmt |
| Indikation(en): |
Plattenepithel-Karzinom
Lymphome |
| Besonderheiten: |
In Vergleich zu den meisten Antineoplastika, kaum myelosuppressive Wirkung |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 75-100% (i.m./i.v.) |
k.A. |
0.27L/kg
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1-9h |
k.A.
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k.A.
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renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
Enzymatischer Abbau durch eine Bleomycin-Hydrolase (Deamidierung) |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
Lungenfunktionsstörungen |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Lungentoxizität (interstitielle Lungenerkrankungen, Pneumonitis, Lungenfibrose)
toxische Hautausschläge
Systemische Sklerose, Myalgie, Arthralgie
Wegen Wirkung an schnell teilenden Zellen: Infektionen, Blutbildstörungen, Haarausfall bis Alopezie
Wegen genereller Toxizität: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, Müdigkeit, Schwäche |
| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 29.08.2023 15:31 durch helenbroughton
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