| Synonyme: |
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| Klasse: |
Antineoplastika > Tyrosin-Kinase-Hemmer > BCR-ABL |
| Handelsnamen: |
Glivec® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
Hemmung Tumorwachstum |
| Pharmakodynamik: |
Hemmt die Aktivität der BCR-ABL Tyrosinkinase → Hemmung von Zellproliferation und Zellüberleben. BCR-ABL wird durch die Philadelphia Chromosom-Mutation in chronischer und akuter myeloischer Leukämie (CML / AML) gebildet |
| Indikation(en): |
CML und AML mit Philadelphia Chromosom-Mutation. |
| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 98% |
ca. 95% |
4.2L/kg
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18h |
ja, Imatinib
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CYP-System
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fäkal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Knochenmakdepression
periorbitale und periphere Ödeme
Myalgie, Arthalgie
Wegen Wirkung an schnell teilenden Zellen: Infektionen, Blutbildstörungen, Haarausfall bis Alopezie
Wegen genereller Toxizität: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, Müdigkeit, Schwäche |
| Selten aber wichtig: |
Arrhythmie, Myokardinfarkt |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 29.08.2023 15:49 durch helenbroughton
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