| Synonyme: |
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| Klasse: |
Analgetika > Muskelrelaxantien > Zentrale |
| Handelsnamen: |
Lioresal®, Baclocalm® |
| Ähnliche Stoffe: |
Tizanidin,Tolperison |
| Wirkung: |
zentrales Muskelrelaxans |
| Pharmakodynamik: |
Wirkt als GABAB-Agonist → Hyperolarisation der Neurone → reduzierte Freisetzung von Glutamat, Aspartat → Motoneuronenaktivität reduziert |
| Indikation(en): |
spastische Zustände einer zentralen Genese |
| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 70-85% |
30% |
0.7L/kg
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2-6h |
nein
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hepatisch
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renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
Geringfügig metabolisiert |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
• GI-Beschwerden (Baclofen stimuliert die Sekretion von Magensäure)
• reduzierte Herzminutenvolume
• Schwindel |
| Selten aber wichtig: |
Harnretention |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 04.02.2024 12:55 durch helenbroughton
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