| Synonyme: |
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| Klasse: |
Cholinerges System > Nikotinische ACh-Rezeptor > Antagonisten=Muskelrelaxantien |
| Handelsnamen: |
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| Ähnliche Stoffe: |
Tubocurarin |
| Wirkung: |
Muskellähmung, inkl. Interkostalmuskulatur und Zwerchfell |
| Pharmakodynamik: |
Antagonist der nikotinergen Acetylcholinrezeptoren durch kompetitive Bindung an der postsynaptischen Membran (ins bes. an quergestreiften Muskulatur) → Blockierung der Depolarisation → kein Aktionspotenzial → Muskelerschaffung |
| Indikation(en): |
Muskelrelaxation während Narkose |
| Besonderheiten: |
Stärkere Wirkung als Tubocurarin aber weniger Einfluss auf Kreislauf und Mastzellen |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| k.A. |
77-91% |
0.2-0.3L/kg
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1.5-2.7h |
k.A.
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hepatisch
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renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Blutdruckabfall
- Herzfrequenzanstieg (selten im Vergleich zu Tubocurarin)
- Augeninnendruckerhöhung (selten in Vergleich zu Tubocurarin)
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| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 03.02.2024 22:00 durch helenbroughton
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