| Synonyme: |
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| Klasse: |
Antiinfektiva > Antibiotika > Glykopeptid |
| Handelsnamen: |
Vancocin® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
Bakterizid auf proliferierende Erreger |
| Pharmakodynamik: |
Bindung ans D-Ala-D-Ala-Ende des Peptidoglykans → Bausteine für Quervernetzung der Zellwand blockiert → Zellwandsynthese ↓ → osmotischer Druck im Bakterium ↑ → Zelltod |
| Indikation(en): |
Nur gegen gram-positive Bakterien (können die Membran der gram-negativen nicht durchdringen)
Reserveantibiotika bei Resistenzen oder schweren Infekten bei Penicillin Allergie, z.B. MRSA (Methicillinresistenter Staphylococcus aureus), Clostridium difficile |
| Besonderheiten: |
i.v. Präparate – keine p.o. Wirkung. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 100% (i.v.) |
30-55% |
0.9L/kg
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4-6h |
k.A.
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k.A.
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remal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
nur gering metabolisiert |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Nephrotoxisch
Ototoxisch
Anaphyloide Reaktion (Red-Man-Syndrom) bei schneller Infusion |
| Selten aber wichtig: |
Pseudomembranöse Kolitis |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 24.08.2023 14:42 durch helenbroughton
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