| Synonyme: |
Diaphenylsulfon |
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| Klasse: |
Antiinfektiva > Antibiotika > Aminobenzoesäure-Antagonist |
| Handelsnamen: |
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| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
Bakteriostatisch
Entzündungshemmend ( Mechanismus noch nicht genau geklärt, u.a. Reduktion von ROS und entzündlichen Mediatoren) |
| Pharmakodynamik: |
Kompetitiver Antagonismus an p-Aminobenzoesäure → Hemmung der Folsäuresynthese → Replikation gehemmt |
| Indikation(en): |
Mycobakterium leprae, Mycobakterium tuberculosis, Streptokokken
Protozoen, Plasmodien
Entzündliche Dermatosen, Rheuma |
| Besonderheiten: |
In der Schweiz nicht zugelassen, in Deutschland verfügbar |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 70-80% |
70.80% |
k.A.
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28h |
k.A.
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hepatisch
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renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
Schwere Leberfunktionsstörungen
Glukose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel (da vermehrte Hämolyse) |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Blutbildstörungen, dosisabhängige Hämolyse
Methämoglobinämie |
| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 24.08.2023 14:46 durch helenbroughton
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