| Synonyme: |
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| Klasse: |
Antiinfektiva > Antibiotika > Carbapeneme |
| Handelsnamen: |
Tienam® |
| Ähnliche Stoffe: |
Meropenem |
| Wirkung: |
Stark bakterizid auf proliferierende Keime |
| Pharmakodynamik: |
Imipenem interagiert mit Penicillin-Binding-Protein → Hemmung der effektive Zellwandsynthese → osmotischer Druck im Bakterium ↑ → Zelltod
Cilastatin inhibiert Imipenem-Metabolismus in der Niere (durch Hemmung der Dehydropeptidase)→ unverändertes Imipenem im Harntrakt ↑ |
| Indikation(en): |
Initialtherapie als Breitbandantibiotikum bei lebensbedrohlichen Krankheiten
Schwere polymikrobielle Infektionen |
| Besonderheiten: |
nur selten Kreuzresistenz zu anderen Betalaktam-Antibiotika
i.v. Präparate – keine p.o. Wirkung. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 100% (i.v.) |
20% (Imipenem)
40% (Cilastatin) |
0.2-0.3L/kg
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1h |
k.A.
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renal
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renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
Cilastatin hemmt den Metabolisierung von Imipenem in der Niere |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
Vorsicht bei bestätigter Penicillinallergie - Kreuzallergien möglich |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Leberfunktionsstörungen
Hautausschlag |
| Selten aber wichtig: |
Pseudomembranöse Colitis |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 23.08.2023 10:07 durch helenbroughton
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