| Synonyme: |
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| Klasse: |
Magen-Darm-Pharmaka > Beeinflussung der Darmfunktion > Antidiarrhoika |
| Handelsnamen: |
Imodium® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
Verlangsamung der GI-Transitzeit |
| Pharmakodynamik: |
agonistische Wirkung an μ-Opiatrezeptor in der Darmwand → Prostaglandin- und Acetylcholinfreisetzung ↓ → propulsive Peristaltik ↓ → verlängerte Transitzeit sowie erhöhter Analsphinctertonus |
| Indikation(en): |
Symptomatische Behandlung von akuter und chronischer Diarrhö |
| Besonderheiten: |
Rascher Wirkungseintritt
Lange Wirkungsdauer Ausgeprägter First-Pass-Metabolismus (Bioverfügbarkeit von 0.3%) → Systemische Effekte rel. gering |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 0.3% |
95% |
k.A.
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11h |
k.A.
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hepatisch
CYP-System
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fäkal
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| A: |
Hoher First-Pass Effekt |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
Schwere Leberfunktionsstörung
Schleimig-blutiger Stuhl und Fieber (da Keim- und Toxinausscheidung gehemmt) |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Verstopfung, Blähungen |
| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 18.02.2024 18:04 durch helenbroughton
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