Synonyme: |
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Klasse: |
Antiarrhythmika > Weitere Antiarrhythmika |
Handelsnamen: |
viele Mono- und Kombipräparate |
Ähnliche Stoffe: |
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Wirkung: |
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- Regulation der Kontraktionskraft des Herzens
- Stabilisierung der Membran
- Relaxation der quergestreiften und glatten Muskulatur
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Pharmakodynamik: |
- antagonisiert Calcium im Körper
- ein wichtiger Co-Faktor bei vielen enzymatischen Prozessen
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Indikation(en): |
- Präeklampsie (als Anfallsprophylaxe)
- Tachykarden Herzrhythmusstörungen, Torsade de pointes
- Wadenkrämpfe / Restless-Legs Syndrom
- tetanisches Syndrom
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Besonderheiten: |
k.A. |
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Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
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Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
k.A. |
k.A. |
k.A.
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k.A. |
k.A.
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k.A.
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k.A.
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A: |
Applikation als Salz (Sulfat, Aspartat, Laktat), als Hydroxid oder als Oxid |
D: |
k.A. |
M: |
k.A. |
E: |
k.A. |
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Besondere Kontraindikationen: |
ausgeprägte Niereninsuffizienz |
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Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
k.A. |
Selten aber wichtig: |
k.A. |
Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 09.06.2024 18:27 durch helenbroughton
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