| Synonyme: |
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| Klasse: |
Magen-Darm-Pharmaka > Beeinflussung der Magenschleimhaut > Protonenpumpenhemmer |
| Handelsnamen: |
Antramups®, Omeprax® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
Reduziert die Sekretion von Magensäure |
| Pharmakodynamik: |
Prodrug; wird im Dünndarm resorbiert und wird in Canaliculi der Parietalzellen angereichert und aktiviert (Sulfenamide) → irreversible Hemmung der H+/K+ -ATPase → Hemmung der H+ Sekretion |
| Indikation(en): |
- Ulcus duodeni / Ulcus ventriculi
- Refluxösophagitis
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| Besonderheiten: |
- Lange Wirkdauer trotz kurzer HWZ
- Säurelabil → Verabreichung in magensaftresistenter Arzneiform
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 40-60% |
95% |
0.3L/kg
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1h |
k.A.
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hepatisch
CYP-System
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renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
GI Störungen |
| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 18.02.2024 17:44 durch helenbroughton
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