| Synonyme: |
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| Klasse: |
Magen-Darm-Pharmaka > Beeinflussung der Magenschleimhaut > H2-Rezeptorantagonisten |
| Handelsnamen: |
Ranimed®, Zantic® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
Reduziert die Sekretion von Magensäure |
| Pharmakodynamik: |
Kompetitive Hemmung der H2-Rezeptoren der Parietalzellen → Hemmung des Sekretionsvolumen sowie des Säure- und Pepsingehalts → hemmt basale (=nächtliche) und stimulierte (=nach Nahrungsaufnahme, Gastrin, Vagusrzeiz) Magensäuresekretion |
| Indikation(en): |
- Ulcus duodeni / Ulcus ventriculi
- Refluxösophagitis
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| Besonderheiten: |
Seit April 2019 nicht verfügbar wegen Unreinigkeiten (Nitrosamine) (Juli 2023). Klinisch sind Omeprazole und andere Protonenpumpen-Hemmer bevorzugt. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 50% |
15% |
1.2-1.8L/kg
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2.3-3h |
k.A.
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hepatisch
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renal, fäkal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
Hauptsächlich unverändert eliminiert |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
k.A. |
| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 18.02.2024 17:46 durch helenbroughton
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