| Synonyme: |
Rapamycin |
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| Klasse: |
Immunmodulatoren > mTOR Inhibitoren |
| Handelsnamen: |
Rapamune® |
| Ähnliche Stoffe: |
Ciclosporin,Tacrolimus |
| Wirkung: |
Immunmodulation |
| Pharmakodynamik: |
Hemmt via mTOR (mammalian target of Rapamycin) die durch Zytokine vermittelte Proliferation von T-Zellen sowie B-Zellen. |
| Indikation(en): |
Prophylaxe von Abstossungsreaktionen bei Organtransplantationen |
| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 14% |
92% |
8L/kg
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62h |
nein
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hepatisch
CYP-System
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fäkal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
Allergie gegen Erdnüsse oder Soja |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Erhöhtes Infektionsrisiko
- Anämie, Blutbildstörungen
- Hyperlipidämie
- Elektrolytstörungen, Hyperglykämie → DM
- Hypertonie
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| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 11.02.2024 11:15 durch helenbroughton
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