Synonyme: |
|
|
Klasse: |
Antiinfektiva > Antibiotika > Penicilline > Isoxazolyl-Penicilline |
Handelsnamen: |
Floxapen® |
Ähnliche Stoffe: |
|
Wirkung: |
Bakterizid auf proliferierende Erreger |
Pharmakodynamik: |
Hemmt bakterielle Peptidoglykansynthetasen → Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese → osmotischer Druck im Bakterium ↑ → Zelltod |
Indikation(en): |
Penicillinase-bildende Staphylokokken (bei Penicillin-sensiblen Erregern wirkt Penicillin G besser) |
Besonderheiten: |
β-Lactamase resistent |
|
Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
>
Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
50-70% |
95% |
k.A.
|
1h |
ja
|
hepatisch
|
renal
|
|
A: |
k.A. |
D: |
Erreicht hohe Konzentrationen in Urin |
M: |
Induziert CYP3A4 → Cave Interaktionen |
E: |
k.A. |
|
Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
|
Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Allergische Reaktionen (sofort oder innerhalb von 8-14 Tagen) – oft Urtikaria |
Selten aber wichtig: |
Thrombozytopenie
Hepatitis, Ikterus |
Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 04.02.2024 14:34 durch helenbroughton
|