| Synonyme: |
Benzylpenicillin |
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| Klasse: |
Antiinfektiva > Antibiotika > Penicilline > Penicillin G |
| Handelsnamen: |
Penicillin «Grünenthal» |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
Bakterizid auf proliferierende Erreger |
| Pharmakodynamik: |
Hemmt bakterielle Peptidoglykansynthetasen (Transpeptidasen, auch Penicillin-bindende Proteine genannt)) → Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese → osmotischer Druck im Bakterium ↑ → Zelltod |
| Indikation(en): |
v.a. Kokken, bei Staphylokokken nur nach Resistenzprüfung |
| Besonderheiten: |
Gehemmt durch β-Lactamase → Resistenzmechanismus |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| k.A. |
45-65% |
0.3-0.4L/kg
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30-90m |
nein
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k.A.
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renal
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| A: |
nicht säurestabil → im Magen verdaut → i..v. oder i.m. Gabe nötig |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Allergische Reaktionen (sofort oder innerhalb 8-14 Tagen) – oft Urtikaria |
| Selten aber wichtig: |
Thrombozytopenie, Gerinnungsstörungen |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 09.06.2024 18:30 durch helenbroughton
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