| Synonyme: |
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| Klasse: |
Hypnotika und Narkotika > Hypnotika > Duale Orexin-Rezeptor-Antagonisten |
| Handelsnamen: |
Quviviq® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
Sedativ |
| Pharmakodynamik: |
Spezifischer Antagonist der Orexin-Rezeptor-1 und Orexin-Rezeptor-2 → Wachheitsdrang ↓ |
| Indikation(en): |
Insomnie |
| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 62% |
99.7% |
0.4L/kg
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8h |
k.A.
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CYP-System
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fäkal
renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
Narkolepsie |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Schwindel |
| Selten aber wichtig: |
Halluzinationen |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 03.02.2024 20:49 durch helenbroughton
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