| Synonyme: |
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| Klasse: |
Antiinfektiva > Virostatika > Hepatitis-C > NS3/4A-Hemmer |
| Handelsnamen: |
Maviret® (Kombipräparat) |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
virostatisch |
| Pharmakodynamik: |
Hemmt selektiv die NS3/4A Protease des Hepatitis-C-Virus → virale Replikation gehemmt → Reduktion der Viruslast |
| Indikation(en): |
Chronische Hepatitis C |
| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| k.A. |
97.5% |
k.A.
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6h |
k.A.
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Darmbakterien
CYP-System
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fäkal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
Mässige bis schwere Leberinsuffizienz |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Schlaflosigkeit, Fatigue, Asthenie
- Pruritus
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| Selten aber wichtig: |
- Angioödem
- Reaktivierung des Hepatitis-B-Virus bei HBV/HCV-Koinfektion
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| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 04.02.2024 15:03 durch helenbroughton
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