| Synonyme: |
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| Klasse: |
Endokrinpharmaka > Sexualhormone > Aromatase-Hemmer |
| Handelsnamen: |
Aromasin® |
| Ähnliche Stoffe: |
Anastrozol,Letrozol |
| Wirkung: |
Reduzierte Östrogenspiegel |
| Pharmakodynamik: |
Bindet irreversibel an Aromatase → Inaktivierung → Androgene Umwandlung in Östrogen↓ → Unterdrückung des Wachstumstimulus hormonabhängiger Mamma-Ca |
| Indikation(en): |
Mammakarzinom bei post-menopausalen Frauen |
| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| k.A. |
90% |
k.A.
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24h |
ja
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hepatisch
CYP-System
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renal
fäkal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
Prämenopausale Frauen |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Hitzewallungen, Depression, Schlaflosigkeit
- Gelenks- und Muskelschmerzen
- Erhöhte Leberparameter
- Vaginale Blutung
- Hypercholesterinämie, Hypertonie
- Osteoporose, Ödeme
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| Selten aber wichtig: |
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| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 04.02.2024 14:31 durch helenbroughton
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