Synonyme: |
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Klasse: |
Endokrinpharmaka > Fettstoffwechselstörungen > Lipidsenker > PCSK9-Hemmer und siRNA |
Handelsnamen: |
Leqvio® |
Ähnliche Stoffe: |
Alirocumab,Evolocumab |
Wirkung: |
Cholesterinsenkung |
Pharmakodynamik: |
Nach Aufnahme in Hepatozyten, hemmt PCSK9-Translation → Recycling des LDL-C Rezeptor ↑ → LDL ↓ im Blut |
Indikation(en): |
Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie |
Besonderheiten: |
siRNA = small interfering RNA |
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Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
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Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
k.A. |
87% |
7.1L/kg.
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ca. 9h |
k.A.
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k.A.
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renal
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A: |
k.A. |
D: |
k.A. |
M: |
k.A. |
E: |
k.A. |
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Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Reaktionen an der Injektionsstelle
- Erhöhte Lebertransaminasen
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Selten aber wichtig: |
k.A. |
Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 19.09.2023 21:06 durch helenbroughton
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