Synonyme: |
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Klasse: |
Antiinfektiva > Virostatika > Hepatitis-C > NS5A/5B-Hemmer |
Handelsnamen: |
Sovaldi® |
Ähnliche Stoffe: |
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Wirkung: |
Reduktion der viralen Last |
Pharmakodynamik: |
Prodrug; ist ein Nukleotid-Analogon, dessen aktiver Metabolit (Uridin-Analogon-Triphosphat (UAT)durch NS5B-Polymerase in virale RNA eingebaut wird → Kettenbruch→ Hemmung der viralen Replikation |
Indikation(en): |
Chronische Hepatitis-C Infektion |
Besonderheiten: |
Häufig in Kombination mit Ribavirin u.a. |
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Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
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Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
k.A. |
85% |
k.A.
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0.4h |
ja
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hepatisch
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renal
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A: |
k.A. |
D: |
k.A. |
M: |
k.A. |
E: |
k.A. |
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Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Bei Kombination mit Ribavirin.: Verminderte Hämoglobinkonzentration → Anämie |
Selten aber wichtig: |
k.A. |
Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 04.02.2024 15:04 durch helenbroughton
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