| Synonyme: |
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| Klasse: |
Antiinfektiva > Virostatika > Antimetabolite |
| Handelsnamen: |
Valcyte® |
| Ähnliche Stoffe: |
Ganciclovir,Valaciclovir,Aciclovir |
| Wirkung: |
virostatisch |
| Pharmakodynamik: |
Valganciclovir wird zu Gancilovir-Triphosphat metabolisiert → Hemmung der viralen DNA Synthese durch:
Einbau ins Virusgenom → Kettenabbruch bei der Synthese der viralen DNA
Kompetitive Hemmung der DNA-Polymerase → virale DNA-Synthese ↓ |
| Indikation(en): |
Cytomegalovirus Retinitis bei AIDS
Prophylaxe CMV-Erkrankung nach Organtransplantation |
| Besonderheiten: |
Prodrug von Ganciclovir, mit bessere Bioverfügbarkeit
Weniger selektiv als (Val)aciclovir → Toxizität höher → nur bei schweren CMV Infekte eingesetzt |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 60% |
1-2% |
0.7L/kg
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4.1h |
ja, Ganciclovir
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k.A.
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renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Candida Infektionen
Thrombozytopenie |
| Selten aber wichtig: |
Sepsis |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 11.02.2024 11:38 durch helenbroughton
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