| Synonyme: |
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| Klasse: |
Endokrinpharmaka > Diabetes > Orale Antidiabetika > GLP1-Agonisten |
| Handelsnamen: |
Ozempic®, Rybelsus® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
Förderung der Insulinsynthese → Verbesserung der Blutzuckerkontrolle,
Erhöhtes Sättigungs- und vermindertes Hungergefühl |
| Pharmakodynamik: |
GLP-1-Rezeptoragonist →
a) steigert glukoseabhängig die Insulinsynthese und Sekretion
b) Glucagonsekretion↓ → Glucoseabgabe der Leber↓
verlangsamt Magenentleerung → Sättigungsgefühl↑ |
| Indikation(en): |
Diabetes mellitus Typ II |
| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 89% |
>99% |
0.2L/kg
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7d |
nein
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k.A.
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renal
fäkal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
Proteolytische Spaltung des Peptides |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Dyspepsie |
| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 11.02.2024 11:55 durch helenbroughton
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