| Synonyme: |
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| Klasse: |
Immunmodulatoren > S1P-Rezeptor Modulatoren |
| Handelsnamen: |
Gilenya® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
Immunmodulator |
| Pharmakodynamik: |
Wirkung durch funktionellen Antagonismus von Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren (S1P1) der Lymphozyten → Migration von Lymphozyten aus den Lymphknoten blockiert → verminderte Lymphozyteninfiltration ins ZNS → proinflammatorische und cytotoxische Reaktion gehemmt → bei MS: Reduktion von Astrogliose, Demyelinisierung und neuronaler Apoptose im ZNS |
| Indikation(en): |
Schubförmig-remittierende Multiple Sklerose – verminderte Schubhäufigkeit und Krankheitsfortschritt |
| Besonderheiten: |
Kann Bradykardie und AV-Überleitungsstörungen verursachen. Erstdosis muss unter 6-Std Überwachungsmassnahmen stattfinden. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 93% |
99.7% |
17L/kg
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6-9d |
nein
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hepatisch
CYP-System
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renal
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| A: |
gut absorbiert |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
- Herzerkrankung
- Immundefekt
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Leukopenie, Lymphopenie → Erhöhtes Infektionsrisiko
- Bradykardie
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| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 01.09.2023 16:02 durch helenbroughton
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