| Synonyme: |
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| Klasse: |
Endokrinpharmaka > Diabetes > Orale Antidiabetika > PPARγ-Agonisten |
| Handelsnamen: |
Actos® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
Erhöhte Empfindlichkeit für Insulin → Blutzuckerkontrolle |
| Pharmakodynamik: |
Aktiviert den Transkriptionsfaktor PPAR-γ → erhöhte Insulinsensitivität von Leber-, Fett- und Skelettmuskelzellen →
- reduzierte Glukoseproduktion der Leber
- Erhöhung des peripheren Glukoseverbrauchs
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| Indikation(en): |
Diabetes Mellitus Typ 2 als Therapie der 2. Wahl |
| Besonderheiten: |
Komedikation mit Insulin: verstärkter Insulin-Effekt mit Risiko zur Hypoglykämie |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| >80% |
99% |
0.25L/kg
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5-6h |
ja
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hepatisch
CYP-System
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renal
fäkal
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| A: |
schnell und gut |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
- Herzinsuffizienz
- schwere Leberinsuffizienz
- Blasenkrebs
- Diabetische Ketoazidose
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Hypoglykämie, bes. bei Kombination mit Insulintherapie
- Infektionen der oberen Atemwege
- Gewichtszunahme
- Arthralgien, periphere Ödeme
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| Selten aber wichtig: |
- Herzinsuffizienz
- Blasenkrebs
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| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 16.09.2023 15:43 durch helenbroughton
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