| Synonyme: |
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| Klasse: |
Hämostase und Thrombose > Antikoagulantien > Hirudine |
| Handelsnamen: |
Angiox® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
Gerinnungshemmung |
| Pharmakodynamik: |
Direkte Thrombininhibitor (Anti-Thrombin unabhängig). Bindet nur an Thrombin
Bildet einen reversiblen, stabilen Komplex mit Thrombin → Hemmung der Thrombin-Aktivität →
a) ↓ Spaltung Fibrinogen zu Fibrin
b) ↓ Aktivierung Faktoren V, VIII, XIII |
| Indikation(en): |
- Therapie und Prophylaxe von Thrombosen
- Heparin-induzierte Thrombocytopenie
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| Besonderheiten: |
- In Vergleich zu Heparinen, hemmen Hirudine auch fibringebundenes Thrombin und können so die Thrombinaktivität auch im Thrombus beeinflussen.
- Nicht in der Schweiz zugelassen
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 100% /i.v.) |
k.A. |
0.2L/kg
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45m |
k.A.
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k.A.
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renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
hämorrhagische Diathese (z.B. Mangel an Gerinnungsfaktoren) |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Blutungen |
| Selten aber wichtig: |
Myokardiale Infarkt |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 04.02.2024 12:46 durch helenbroughton
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