| Synonyme: |
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| Klasse: |
Antiepileptika und Anti-Parkinson-Wirkstoffe > Anti-Parkinson-Wirkstoffe > COMT-Hemmer |
| Handelsnamen: |
Tasmar® |
| Ähnliche Stoffe: |
Entacapon |
| Wirkung: |
Zentral dopaminergisch in Kombination mit L-DOPA |
| Pharmakodynamik: |
Erhöhung der Bioverfügbarkeit von Levodopa Hemmung der COMT (Catechol-O-Methyl-Transferase) → reduzierter Dopamin-Abbau → Dopamin-Wirkung ↑ → L-Dopa Bedarf ↓, bzw. L-Dopa Fluktuationen ↓ |
| Indikation(en): |
Morbus Parkinson in Kombination mit L-DOPA |
| Besonderheiten: |
Risiko einer akuten Leberschädigung → Einsatz beschränkt auf Patienten, die On-Off-Phänomene aufweisen und bei denen andere Zusatztherapien unwirksam oder nicht vertragen werden. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 65% |
ca. 100% |
0.1L/kg
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2h |
k.A.
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hepatisch
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renal
fäkal
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| A: |
rasch aber unvollständig |
| D: |
k.A. |
| M: |
fast vollständig metabolisiert durch Konjugation und Methylierung |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
- Lebererkrankung oder erhöhte Leberenzymwerte (ALT, AST)
- schwere Dyskinesie
- Ko-Medikation mit nicht-selektiven MAO-Hemmern
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Schlafstörung, Verwirrtheit, Halluzinationen
- Anorexie
- Dyskinesie, Dystonie, Schwindel
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| Selten aber wichtig: |
akuter potenzielletaler Leberschaden (fulminante Hepatitis) |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 31.08.2023 17:57 durch helenbroughton
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