| Synonyme: |
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| Klasse: |
Antiepileptika und Anti-Parkinson-Wirkstoffe > Antiepileptika > Weitere |
| Handelsnamen: |
Keppra® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
Antiepileptisch |
| Pharmakodynamik: |
Reduzierung der Anfallshäufigkeit durch Bindung an SV2A (synaptisches Vesikelprotein 2A) → hemmt Neurotransmitter Freisetzung (SV2A spielt eine Rolle in Vesikelfusion und Exozytose von Neurotransmittern) |
| Indikation(en): |
partieller (fokaler) Epilepsien und primären generalisierten (globalen) tonisch-klonischen Anfällen |
| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| ca. 100% |
unter 10% |
0.5-0.7L/kg
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7h |
nein
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k.A.
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renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
enzymatische Hydrolyse |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Somnolenz
- Depression, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit
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| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 08.11.2024 08:54 durch helenbroughton
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