| Synonyme: |
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| Klasse: |
Antineoplastika > Immuncheckpoint-Hemmer
Immunmodulatoren > Antineoplastika |
| Handelsnamen: |
Keytruda® |
| Ähnliche Stoffe: |
Nivolumab,Ipilimumab |
| Wirkung: |
Erhöhte Aktivität von T-Zellen |
| Pharmakodynamik: |
AK die binden PD1-R → reduzierte inhibitorische Signale auf die T-Zelle → T-Zell Aktivität ↑ |
| Indikation(en): |
fortgeschrittenes NSCLC, Melanom, solide Tumoren mit relevanten Mutationen |
| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 100% (i.v.) |
minimal |
0.08L/kg
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22d |
k.A.
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k.A.
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k.A.
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
proteolytischer Abbau |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Hautausschlag, Pruritus
Hypothyreose oder Hyperthyreose
Myalgie, Arthralgie
Wegen Wirkung an schnell teilenden Zellen: Infektionen, Blutbildstörungen, Haarausfall bis Alopezie
Wegen genereller Toxizität: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, Müdigkeit, Schwäche |
| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 29.08.2023 15:59 durch helenbroughton
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