Synonyme: |
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Klasse: |
Antiinfektiva > Virostatika > Nucleotid-RT-Hemmer (HIV) |
Handelsnamen: |
Vemlidy®, Viread®, diverse Kombipräparate |
Ähnliche Stoffe: |
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Wirkung: |
Virostatisch |
Pharmakodynamik: |
Prodrug, wird zu aktivem Tenofovir-Diphosphat (Nukleotidanalogon) umgewandelt →
a) Inhibitor der HIV-Reversen Transkriptase
b) Konkurriert als “falsches Substrat” mit physiologischen Nukleotiden → Einbau in der DNA-Kette → Strangbrüche |
Indikation(en): |
Kombinationstherapie bei HIV
chronischer Hepatitis-B |
Besonderheiten: |
k.A. |
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Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
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Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
25% |
0.7% |
0.8L/kg
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12-18h |
ja
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k.A.
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renal
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A: |
k.A. |
D: |
k.A. |
M: |
Prodrug - wird intrazellulär zum aktiven Metaboliten phosphoryliert |
E: |
k.A. |
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Besondere Kontraindikationen: |
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Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Schwindel
Leberfunktionsstörungen |
Selten aber wichtig: |
Hepatitis
Akutes Nierenversagen |
Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 03.02.2024 20:47 durch helenbroughton
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