| Synonyme: |
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| Klasse: |
Antiinfektiva > Virostatika > Entry-Inhibitoren (HIV) |
| Handelsnamen: |
Fuzeon® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
Hemmung der internen Verbreitung des Virus |
| Pharmakodynamik: |
Fusionshemmer des HIV-1 Virus; synthetisches Peptid aus 36 Aminosäuren; Enfuvirtid bindet an gp41 Glykoprotein der viralen Membranhülle → Inhibition der Membranfusion von Virushülle mit der Zellmembran der CD4+-T-Zelle → Eindringen in die T-Zelle inhibiert |
| Indikation(en): |
antivirale Kombinationstherapie bei HIV |
| Besonderheiten: |
Nicht in der Schweiz zugelassen, jedoch in Deutschland, USA verfügbar |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 84% |
92% |
0.08L/kg
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4h |
k.A.
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k.A.
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k.A.
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
Abgebaut zu Aminosäuren |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
lokale Reaktionen an der Einstichstelle
Lymphadenopathien
Infektionen, u.a. Pneumonie |
| Selten aber wichtig: |
Osteonekrosen |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 04.02.2024 14:58 durch helenbroughton
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