| Synonyme: |
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| Klasse: |
Antiinfektiva > Virostatika > Hepatitis-B |
| Handelsnamen: |
Baraclude® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
virostatisch |
| Pharmakodynamik: |
Guanosin-Nukleosidanalogon; Prodrug, das zum Triphosphat phosphoryliert werden muss, aktive Form hemmt potent die HBV Polymerase → effektive virale Replikation gehemmt |
| Indikation(en): |
chronische Hepatitis-B Infektion |
| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 100% |
13% |
19-53L/kg
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127-149h |
k.A.
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k.A.
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renal
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| A: |
rasch und vollständig |
| D: |
k.A. |
| M: |
Prodrug, von Kinasen in Triphosphat aktiviert. Danach kaum metabolisiert |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Erhöhte Blutlipasen |
| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 04.02.2024 15:02 durch helenbroughton
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