| Synonyme: |
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| Klasse: |
Antiinfektiva > Antibiotika > Cephalosporine > Parenterale |
| Handelsnamen: |
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| Ähnliche Stoffe: |
Ceftriaxon |
| Wirkung: |
Bakterizid auf proliferative Keime |
| Pharmakodynamik: |
Hemmt bakterielle Peptidoglykansynthetasen → Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese → osmotischer Druck im Bakterium ↑ → Zelltod |
| Indikation(en): |
Grampositive und gramnegative Erreger, inkl. Pseudomonas
Schwere bis lebensbedrohliche Infektionen |
| Besonderheiten: |
i.v. und i.m. Präparate – keine p.o. Wirkung. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 100% |
16% |
0.3L/kg
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2h |
k.A.
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k.A.
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renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
nur in geringem Mass metabolisiert |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
Vorsicht bei bestätigter Penicillinallergie – in 5-8% Kreuzallergie zu Cephalosporinen |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Allergische Reaktionen
Leberfunktionsstörungen |
| Selten aber wichtig: |
Pseudomembranöse Kolitis |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 04.02.2024 14:41 durch helenbroughton
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