| Synonyme: |
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| Klasse: |
Endokrinpharmaka > Fettstoffwechselstörungen > Lipidsenker > Fibrate |
| Handelsnamen: |
Gevilon® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
Lipidsenkung |
| Pharmakodynamik: |
Aktiviert den Transkriptionsfaktor PPAR-α (Peroxisomen-Proliferator-aktivierte Rezeptoren) →
- erhöhte Lipoproteinlipase → Plasma Triglyceride ↓
- hepatische Aufnahme von FFS ↓ → Triglycerid Synthese ↓
- LDL-Cholesterin↓, HDL-Cholesterin↑
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| Indikation(en): |
Schwere Hyperlipidämie
Primäre Hypercholesterinämie
Kardiovaskuläre Prophylaxe |
| Besonderheiten: |
Hemmer verschiedener CYPs, daher Vorsicht bei Kombination mit anderen Fibraten und Statinen |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| k.A. |
97% |
0.8L/kg
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1.5h |
ja
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hepatisch
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renal
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| A: |
rasch und nahezu vollständig |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
- schwere Nieren- oder Leberinsuffizienz
- Gallenblasenerkrankungen
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Dyspepsie |
| Selten aber wichtig: |
- Myalgie bis Rhabdomyolyse. Bei Komedikation mit Statinen, erhöhtes Myopathierisiko
- Cholecystitis, Cholelithiasis
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| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 16.09.2023 16:01 durch helenbroughton
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