Synonyme: |
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Klasse: |
Endokrinpharmaka > Fettstoffwechselstörungen > Lipidsenker > PCSK9-Hemmer und siRNA |
Handelsnamen: |
Repatha ® |
Ähnliche Stoffe: |
Alirocumab,Inclisiran |
Wirkung: |
Lipidsenkung |
Pharmakodynamik: |
PCSK9 bindet LDL-Rezeptoren an Hepatozytenoberfläche und fördert LDL-Rezeptor Abbau. Evolocumab ist ein PCSK9-AK → fängt zirkulierendes PCSK9 ab → LDL-R Abbau verhindert → LDL ↓ |
Indikation(en): |
- Hypercholesterinämie
- kardiovaskuläre Prophylaxe
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Besonderheiten: |
k.A. |
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Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
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Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
72% |
k.A. |
0.04L/kg
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11-17d |
k.A.
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k.A.
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k.A.
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A: |
langsam (3-7 Tagen) |
D: |
k.A. |
M: |
proteolytischer Abbau |
E: |
k.A. |
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Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Symptome der oberen Atemwege - Rhinorrhoe, Niesen, Husten
- Muskelschmerzen
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Selten aber wichtig: |
k.A. |
Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 04.02.2024 14:22 durch helenbroughton
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