| Synonyme: |
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| Klasse: |
Endokrinpharmaka > Fettstoffwechselstörungen > Lipidsenker > PCSK9-Hemmer und siRNA |
| Handelsnamen: |
Praluent® |
| Ähnliche Stoffe: |
Evolocumab,Inclisiran |
| Wirkung: |
Lipidsenkung |
| Pharmakodynamik: |
PCSK9 bindet LDL-Rezeptoren an Hepatozytenoberfläche und fördert LDL-Rezeptor Abbau. Alirocumab ist ein PCSK9-AK → fängt zirkulierendes PCSK9 ab → LDL-R Abbau verhindert → LDL ↓ |
| Indikation(en): |
- Hypercholesterinämie
- kardiovaskuläre Prophylaxe
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| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 85% |
k.A. |
0.05L/kg
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17-20d |
k.A.
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k.A.
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k.A.
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| A: |
langsam (3-7 Tagen) |
| D: |
k.A. |
| M: |
proteolytischer Abbau |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Symptome der oberen Atemwege - Rhinorrhoe, Niesen, Husten
- Pruritus
- Myalgie
- Harnwegsinfektionen
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| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 04.02.2024 14:22 durch helenbroughton
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