| Synonyme: |
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| Klasse: |
Immunmodulatoren > Immunsuppressiva Biologika > Interleukin-Antagonisten
Antiphlogistika Glukokortikoide > Immunmodulatoren/Antirheumatika > IL6-Rezeptorantagonist |
| Handelsnamen: |
Actemra® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
- Antiphlogistisch
- Immunsuppressiv
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| Pharmakodynamik: |
Hemmt den IL-6 Rezeptor → Hemmung der IL-6 Signalübertragung → reduzierte Entzündungsreaktion |
| Indikation(en): |
- Rheumatoide Arthritis
- Riesenzellarteriitis
- Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis
- Systemische juvenile idiopathische Arthritis
- Zytokinfreisetzungssyndrom
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| Besonderheiten: |
k,A, |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 80-100% |
k,A, |
0.1L/kg
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bis 13d |
k,A,
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k,A,
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k,A,
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| A: |
Langsam, bis 4 Tagen |
| D: |
k,A, |
| M: |
k,A, |
| E: |
HWZ ist Konzentrationsabhängig |
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| Besondere Kontraindikationen: |
- gleichzeitige Behandlung mit TNF-α Hemmer (erhöhtes Risiko schwerer Infektionen)
- Schwere Infektionen
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Infektionen (wegen reduzierter Immunreaktion), bes. des oberen Respirationstrakts
- Dyslipidämie
- Erhöhung der Lebertransaminasen
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| Selten aber wichtig: |
- Stevens-Johnson Syndrom
- Divertikulitis
- Leberschädigung
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| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 04.02.2024 13:25 durch helenbroughton
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