| Synonyme: |
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| Klasse: |
Antiphlogistika Glukokortikoide > Immunmodulatoren/Antirheumatika > IL17A-Antikörper |
| Handelsnamen: |
Cosentyx® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
- Antiphlogistisch
- Immunsuppressiv
Neutralisierender monoklonaler Antikörper gegen IL17A → Hemmung der Krankheitsassoziierte chronische Entzündung. Die genau Pathophysiologie der Psoriasis ist noch nicht bekannt.
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| Pharmakodynamik: |
Neutralisierender monoklonaler Antikörper gegen IL-17A → hemmt dessen Interaktion mit dem IL-17-Rezeptor, der auf verschiedenen Zelltypen einschliesslich Keratinozyten exprimiert wird→ Hemmung der Krankheitsassoziierten chronischen Entzündung. |
| Indikation(en): |
- Psoriasis-Arthritis
- Morbus Bechterew
- Plaque-Psoriasis
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| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 73% |
k.A. |
0.1L/kg
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27d |
k.A.
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k.A.
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k.A.
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| A: |
langsam, unvollständig |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
- Infektionen
- Kombination von Antizytokintherapeutika (→ erhöhtes Infektionsrisiko)
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Infektionen (wegen reduzierter Immunreaktion), bes. des oberen Respirationstrakts |
| Selten aber wichtig: |
- Exfoliative Dermatitis
- Entzündliche Darmerkrankungen
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| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 04.02.2024 13:28 durch helenbroughton
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