| Synonyme: |
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| Klasse: |
Adrenerges System > Antisympathotonika > α2-Adrenozeptor-Agonisten |
| Handelsnamen: |
Physiotens® |
| Ähnliche Stoffe: |
Clonidin,α-Methyldopa |
| Wirkung: |
Reduktion der Nachlast → Senkung des arteriellen Blutdrucks |
| Pharmakodynamik: |
Aktiviert:
- v.a. Imidazolin-Rezeptoren → systemischer Widerstand nimmt ab (Mechanismus noch nicht völlig erklärt)
- α2-Rezeptoren im ZNS → Verringerung des Symptathikotonus → Reduktion des peripheren Widerstands, renalen Gefässwiderstandes, Herzfrequenz
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| Indikation(en): |
Hypertonie |
| Besonderheiten: |
Weniger Affinität für α2-Rezeptoren in Vergleich zu Clonidin → weniger UAW |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 88% |
7% |
2L/kg
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2.5h |
k.A.
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k.A.
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renal
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| A: |
Bis 88% wird resorbiert, ohne First-Pass-Effekt |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
zu 78% unverändert eliminiert |
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| Besondere Kontraindikationen: |
schwere Bradyarrhythmie |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Somnolenz, Schwindel
- Mundtrockenheit
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| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 12.09.2023 17:42 durch helenbroughton
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