Synonyme: |
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Klasse: |
Herzwirksame Substanzen > IF Kanalhemmer Antiarrhythmika > Weitere Antiarrhythmika |
Handelsnamen: |
Procoralan® |
Ähnliche Stoffe: |
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Wirkung: |
Negativ chronotrop |
Pharmakodynamik: |
Selektive Hemmung des IF-Schrittmacherstroms im Sinusknoten → diastolische Depolarisation verlangsamt |
Indikation(en): |
• Stabile Koronare Herzkrankheit in Kombination mit β-Blocker.
• Chronische Herzinsuffizienz
• Monotherapie der KHK bei β-Blocker Kontraindikation. |
Besonderheiten: |
Aufgrund des Wirkmechanismus nur bei Sinusrhythmus wirksam |
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Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
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Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
40% |
70% |
1.4L/kg
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2h |
ja
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hepatisch, Darm
CYP-System
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fäkal, renal
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A: |
Schnell und fast vollständig. Hoher First-Pass Effekt. |
D: |
k.A. |
M: |
k.A. |
E: |
k.A. |
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Besondere Kontraindikationen: |
• Bradykardie, Sick-Sinus-Syndrom
• Instabile Angina pectoris
• Schwere Hypotonie (< 90/50mmHg)
• QT-Verlängerung (da Verlängerung verstärkt wird)
• Schwere Leberinsuffizienz |
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Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
• Lichtbedingte visuelle Phänomene (Phosphene) durch Hemmung des Ih-Stroms in der Retina)
• Bradykardie |
Selten aber wichtig: |
AV-Block 2. und 3. Grades, Sick-Sinus-Syndrom |
Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 09.06.2024 18:27 durch helenbroughton
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