| Synonyme: |
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| Klasse: |
Endokrinpharmaka > Sexualhormone > Aromatase-Hemmer |
| Handelsnamen: |
Arimidex® |
| Ähnliche Stoffe: |
Letrozol,Exemestan |
| Wirkung: |
Reduzierte Östrogenspiegel |
| Pharmakodynamik: |
Hemmt Aromatase → Androstendion Umwandlung in Östron↓ → Unterdrückung des Wachstumsstimulus hormonabhängiger Mamma-Ca |
| Indikation(en): |
Hormonsensitives Mamma-Ca postmenopausal - weil Postmenopausal Östrogene vor allem über die Aromatase entstehen |
| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 100% |
40% |
1.3L/kg
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40-50h |
nein
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hepatisch
CYP-System
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renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
v.a. Symptome des Östrogenmangels, z.B. Hitzewallungen, Osteopenie, Vaginaltrockhenheit, Stimmungsschwankungen
Wegen Wirkung an schnell teilenden Zellen: Infektionen, Blutbildstörungen, Haarausfall bis Alopezie
Wegen genereller Toxizität: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, Müdigkeit, Schwäche |
| Selten aber wichtig: |
Endometrium-Ca |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 04.02.2024 14:30 durch helenbroughton
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