| Synonyme: |
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| Klasse: |
Antineoplastika > Mitose-Hemmer > Taxane |
| Handelsnamen: |
Taxotere® |
| Ähnliche Stoffe: |
Paclitaxel |
| Wirkung: |
Zytostatisch in der M-Phase |
| Pharmakodynamik: |
Bindet an Mikrotubuli → stabilisiert Mikrotubuli → verhindert Reorganisation (welches für Interphase und Mitose nötig ist) → Wachstum gehemmt
Fördert die Bildung von abnormen Mikrotubuli |
| Indikation(en): |
Maligne Tumoren, u.a. Mamma-, Bronchial-, Prostata-, Magen-Ca |
| Besonderheiten: |
Prämedikation mit Kortikosteroiden zur Vorbeugung von Überempfindlichkeit sowie strenge Überwachung |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 100% (i.v.) |
95% |
1.6L/kg
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11h |
k.A.
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hepatisch
CYP-System
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fäkal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Hauttoxizität: Überempfindlichkeitsreaktion (kann Dosis-limitierend sein)
Kardiotoxizität
Leberfunktionsstörungen
Neurotoxizität, periphere Neuropathien
Ödeme
Wegen Wirkung an schnell teilenden Zellen: Infektionen, Blutbildstörungen, Haarausfall bis Alopezie
Wegen genereller Toxizität: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, Müdigkeit, Schwäche |
| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 04.02.2024 16:48 durch helenbroughton
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