| Synonyme: |
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| Klasse: |
Antineoplastika > Topoisomerase-I-Hemmer |
| Handelsnamen: |
Campto®,Onivyde® |
| Ähnliche Stoffe: |
Topotecan |
| Wirkung: |
zytostatisch |
| Pharmakodynamik: |
Hemmt Topoisomerase-1 → erhöhte Torsionsspannung der DNA-Strang vor der Replikationsgabel → Einzelstrangbrüche |
| Indikation(en): |
Kombinationstherapie bei fortgeschrittenes Kolorektal-Ca |
| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 100% (i.v.) |
65% |
k.A.
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10h |
ja
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hepatisch
CYP-System
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biliär
renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
stark erhöhtes Bilirubin (> 3-mal obere Normwert) |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Knochenmarkdepression (Dosis-limitierend)
Erhöhte Leberfunktionsparametern
akutes transientes cholinerges Syndrom (Irinotecan hemmt ACh-Esterase)
Wegen Wirkung an schnell teilenden Zellen: Infektionen, Blutbildstörungen, Haarausfall bis Alopezie
Wegen genereller Toxizität: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, Müdigkeit, Schwäche |
| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
| Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
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Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 29.08.2023 15:14 durch helenbroughton
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