Synonyme: |
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Klasse: |
Antineoplastika > Topoisomerase-I-Hemmer |
Handelsnamen: |
Hycamtin® |
Ähnliche Stoffe: |
Irinotecan |
Wirkung: |
zytostatisch |
Pharmakodynamik: |
Hemmt Topoisomerase-1 → erhöhte Torsionsspannung der DNA-Strang vor der Replikationsgabel → Einzelstrangbrüche |
Indikation(en): |
kleinzelliges Bronchial-Ca, Ovarial-Ca, Zervikal-Ca |
Besonderheiten: |
k.A. |
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Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
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Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
40% (oral) |
35% |
1.9L/kg
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2-3h |
nein
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hepatisch
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renal
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A: |
Als i.v. oder p.o. Präparat erhältlich |
D: |
k.A. |
M: |
k.A. |
E: |
k.A. |
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Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Knochenmarkdepression (Dosis-limitierend)
Hyperbilirubinämie
Wegen Wirkung an schnell teilenden Zellen: Infektionen, Blutbildstörungen, Haarausfall bis Alopezie
Wegen genereller Toxizität: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, Müdigkeit, Schwäche |
Selten aber wichtig: |
k.A. |
Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Diese treten bei fast jedem Medikament auf und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |
Chemische Struktur: Public Domain, Quelle: U.S. National Library of Medicine |
Wirkstoff-History | letzte
Bearbeitung: 29.08.2023 15:14 durch helenbroughton
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