| Synonyme: |
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| Klasse: |
11.Endokrinpharmaka > 5.Schilddrüse > 2.Thioharnstoff-Derivate |
| Handelsnamen: |
Propycil® |
| Ähnliche Stoffe: |
Carbimazol,Thiamazol |
| Wirkung: |
Hemmung T3, T4 Bildung |
| Pharmakodynamik: |
- Hemmt Wirkung der Schilddrüsenperoxidase → Oxidation der Jodide↓ → Bildung T3 & T4↓
- Hemmt periphere Deiodierung von T4 zu T3
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| Indikation(en): |
- Hyperthyreose
- präoperative Behandlung vor subtotaler Thyreoidektomie
- vor/nach Radiojodtherapie
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| Besonderheiten: |
Wirkungseintritt verzögert (2-3 Wochen), da erst die T3-, T4-Speicher geleert werden müssen |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 80% |
75% |
0.2L/kg
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1-2h |
nein
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hepatisch
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renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
- schwere Störung der Hämatopoiese (Agranulozytose)
- schwere Leberinsuffizienz
- Schilddrüsen-Karzinom
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Erhöhung der Serumtransaminasen |
| Selten aber wichtig: |
- Agranulozytose
- Hepatitis, Cholestase
- Thrombozytopenie
- ANCA-positiven Vaskulitis
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| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |