| Synonyme: |
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| Klasse: |
13.Antineoplastika > _17.Antikörper > 3.Anti-EGFR |
| Handelsnamen: |
Erbitux® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
Hemmung von Zellwachstum bzw. die Metastasierungstendenz |
| Pharmakodynamik: |
Antikörper gegen EGFR (epidermal growth factor receptor), welcher in kolorektalen und HNO-Tumoren häufig überexprimiert ist. EGFR ist beteiligt in der Kontrolle der Überlebensfähigkeit, Zellzyklus, Migration und Angiogenese von Zellen. |
| Indikation(en): |
Fortgeschrittenes Kolorektal-Ca
Plattenepithel-Ca im HNO-Bereich |
| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 100% (i.v.) |
k.A. |
k.A.
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70-100h |
k.A.
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k.A.
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k.A.
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Schleimhautentzündungen
Erhöhte Leberfunktionsparametern
akneartiger Hautausschlag (korreliert mit gutem Ansprechen)
Wegen Wirkung an schnell teilenden Zellen: Infektionen, Blutbildstörungen, Haarausfall bis Alopezie
Wegen genereller Toxizität: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, Müdigkeit, Schwäche |
| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |