| Synonyme: |
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| Klasse: |
11.Endokrinpharmaka > 4.Hypothalamus_oder_Hypophyse-wirksam > 3.GnRH-Rezeptor-Antagonist |
| Handelsnamen: |
Cetrotide® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
Ovulationsstopp |
| Pharmakodynamik: |
Hemmt GnRH-Rezeptor kompetitiv → FSH-Sezernierung↓ & LH-Sezernierung↓ → Ovulation nicht induziert |
| Indikation(en): |
bei assistierter Reproduktion → Verhinderung eines vorzeitigen Eisprungs |
| Besonderheiten: |
Im Vergleich zu GnRH-Agonisten, senken GnRH-Antagonisten die FSH- & LH-Konzentration ohne anfängliche FSH- & LH-Konzentrationssteigerung. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 85% (s.c.) |
86% |
1.1L/kg
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12-30h |
k.A.
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k.A.
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renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
Schwere Niereninsuffizienz |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Anstieg der Leberenzymwerte
- Ovariales Hyperstimulationssyndrom
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| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |